医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

2024-06-13



沉降菌settling microbe,用本标准提及的方法收集空气中的活微生物粒子,通过专门的培养基,在适宜的生长条件下繁殖到可见的菌落数。

沉降菌菌落数settling microbe plate count,规定时间内每个平板培养皿收集到空气中沉降菌的数目,以个/皿表示。

测试方法:采用沉降法,即通过自然沉降原理收集在空气中的生物粒子于培养基平皿,经若干时间,在适宜的条件下让其繁殖到可见的菌落进行计数,以平板培养皿中的菌落数来判定洁净环境内的活微生物数,并以此来评定洁净室(区)的洁净度。

洁净室(区)的测试人员应进行本专业的培训并获得相应资格后才能履行对洁净室(区)测试的职责,其中包含涉及的卫生知识和基本微生物知识。

洁净室(区)的测试人员应选择与生产操作的空气洁净度级别要求相适应的穿戴方式,外面的衣服不能带进100000级以上的区域。

用到的仪器应包括:

1.培养皿;

2.培养基;

3.温培养箱;

4.高压蒸汽灭菌器。

用到的培养皿,一般采用90mmx15mm规格的培养皿。培养基是大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)或沙氏培养基(SDA)或用户认可并经验证了的培养基;

必须定期对恒温培养箱进行校验。

测试步聚:

1.测试前培养皿表面必须严格消毒。

2.将已制备好的培养皿按采样点布置图逐个放置,然后从里到外逐个打开培养皿盖,使培养基表面暴露在空气中。

3.静态测试时,培养皿暴露时间为30min以上;动态测试时,培养皿暴露时间为不大于4h

4.全部采样结束后,将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。

5.采用大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)配制的培养皿经采样后,在30℃~35℃培养箱中培养,时间不少于2d;采用沙氏培养基(SDA)配制的培养皿经采样后,在20℃~25℃培养箱中培养,时间不少于5d。

6.每批培养基应有对照试验,检验培养基本身是否污染,可每批选定3只培养皿作对照培养。

菌落计数:

1.用肉眼对培养皿上所有的菌落直接计数标记或在菌落计数器上点计,然后用5~10倍放大镜检查,有否遗漏。

2.若平板上有2个或2个以上的菌落重叠,可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。

注意事项:

1.测试用具要作灭菌处理,以确保测试的可靠性、正确性。

2.采取一切措施防止人为对样本的污染。

3.对培养基、培养条件及其他参数作详细的记录。

4.由于细菌种类繁多,差别甚大,计数时一般用透射光于培养皿背面或正面仔细观察不要漏计培养皿边缘生长的菌落,并须注意细菌菌落与培养基沉淀物的区别,必要时用显微镜鉴别。

5.采样前应仔细检查每个培养皿的质量,如发现变质、破损或污染的应剔除。

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